Axit benzoic

c1ccccc1C(=O)OAxit benzoic, C7H6O2 (hoặc C6H5COOH), là một chất rắn tinh thể không màu và là dạng axit cacboxylic thơm đơn giản nhất. Tên của nó được lấy theo gum benzoin, là một nguồn để điều chế axit benzoic. Axít yếu này và các muối của nó được sử dụng làm chất bảo quản thực phẩm. Đây là một chất ban đầu quan trọng để tổng hợp nhiều chất hữu cơ khác. Các muối và este của axit benzoic được gọi là benzoat.Axít benzoic đã được phát hiện vào thế kỷ XVI. Việc chưng cất khô gum benzoin đã được Nostradamus mô tả lần đầu tiên vào năm 1556, và sau đó là Alexius Pedemontanus vào năm 1560Blaise de Vigenère vào năm 1596.[1]Justus von LiebigFriedrich Wöhler đã xác định cấu trúc của axít benzoic vào năm 1832.[2] Họ cũng đã nghiên cứu quan hệ giữa axít hippuric và axít benzoic.Năm 1875, Salkowski đã phát hiện ra khả năng kháng nấm của axít benzoic, do đó nó đã được sử dụng làm bảo quản các trái cây có chứa benzoat.[3]

Axit benzoic

Tham chiếu Beilstein 636131
3DMet B00053
ChEBI 30746
Số CAS 65-85-0
InChI
đầy đủ
  • 1/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/
    h1-5H,(H,8,9)/f/h8H
Điểm sôi 249  °C (522 K)
Công thức phân tử C7H6O2
Điểm bắt lửa 121 °C (394 K)
Danh pháp IUPAC Benzoic acid,
benzene carboxylic acid
Khối lượng riêng 1,32 g/cm3, rắn
MSDS ScienceLab.com
Ảnh Jmol-3D ảnh
Hình dạng phân tử Phẳng
Độ hòa tan trong nước Tan được (nước nóng)
3.4 g/l (25 °C)
PubChem 243
Bề ngoài Chất tinh thể rắn không màu
Chỉ dẫn R R22, R36
Chỉ dẫn S S24
KEGG C00180
Số RTECS DG0875000
Tham chiếu Gmelin 2946
Axít cacboxylic liên quan Axít phenylacetic,
axít hippuric,
axít salicylic
Độ hòa tan trong metanol, dietylete Tan được
MeSH acid benzoic acid
SMILES
đầy đủ
  • c1ccccc1C(=O)O

Mômen lưỡng cực 1,72 D trong dioxan
Khối lượng mol 122,12 g/mol
Nguy hiểm chính Kích ứng
Điểm nóng chảy 122,4 °C (395 K)
NFPA 704

1
2
0
 
Độ axit (pKa) 4,21
Tên khác Carboxybenzene,
E210, dracylic acid
Hợp chất liên quan Benzen,
benzaldehyt,
benzyl alcohol,
benzylamin,
benzyl benzoat,
benzoyl chloride
Cấu trúc tinh thể Hệ tinh thể đơn nghiêng